2026年知到答案 药物分析技术(青岛工程职业学院) 最新知到智慧树满分章节测试答案
模块一 单元测试
1、 问题:药品检验的首要依据是( )
选项:
A:企业内部标准
B:《中国药典》现行版
C:国际通用药典
D:客户提供的方法
答案: 【
《中国药典》现行版
】
2、 问题:
药品取样的基本原则是( )
选项:
A:按生产批次随机抽取
B:仅从包装完好的部分取样
C:无需考虑样品代表性
D:按固定比例抽取
答案: 【
按生产批次随机抽取
】
3、 问题:
检验原始记录必须满足的要求是( )
选项:
A:可随意涂改
B:完整、真实、可追溯
C:仅记录合格数据
D:检验完成后补写
答案: 【
完整、真实、可追溯
】
4、 问题:
检验报告必须包含的内容是( )
选项:
A:检验结论及判定依据
B:企业商业机密
C:检验员个人建议
D:未经验证的数据
答案: 【
检验结论及判定依据
】
5、 问题:
对检验结果有争议时,复检样品应( )
选项:
A:由原检验机构保留至少1个月
B:立即销毁
C:交还生产企业
D:保留3个工作日
答案: 【
由原检验机构保留至少1个月
】
6、 问题:
标准品或对照品的保存应( )
选项:
A:开封后常温存放
B:按标签规定条件储存
C:与其他试剂混放
D:仅避光即可
答案: 【
按标签规定条件储存
】
7、 问题:
药品检验时限一般要求为( )
选项:
A:收样后30日内完成
B:无明确时间限制
C:根据检验项目复杂度确定
D:仅需口头告知结果
答案: 【
根据检验项目复杂度确定
】
8、 问题:
检验数据记录时,若需修改应( )
选项:
A:直接划掉并签名标注日期
B:使用涂改液覆盖
C:重新誊抄原始记录
D:无需标注修改原因
答案: 【
直接划掉并签名标注日期
】
9、 问题:
检验结论类型不包括( )
选项:
A:合格
B:复检合格
C:不合格
D:企业整改后默认合格
答案: 【
企业整改后默认合格
】
10、 问题:药品检验机构的资质要求是( )
选项:
A:通过CMA或CNAS认证
B:仅需工商注册
C:检验员学历达标即可
D:无需外部审核
答案: 【
通过CMA或CNAS认证
】
模块二 单元测试
1、 问题: 配制过程中,溶解氯化钠的溶剂应选择( )
选项:
A:乙醇
B:蒸馏水
C:稀盐酸
D:丙酮
答案: 【
蒸馏水
】
2、 问题: 定容操作应使用的仪器是( )
选项:
A:量筒
B:烧杯
C:容量瓶
D:锥形瓶
答案: 【
容量瓶
】
3、 问题: 标准氯化钠溶液配制完成后,储存条件应满足( )
选项:
A:避光冷藏
B:密封冷冻
C:室温密封保存
D:高温灭菌
答案: 【
室温密封保存
】
4、 问题: 若配制时未完全溶解氯化钠就定容,会导致( )
选项:
A:溶液浓度偏高
B:溶液浓度偏低
C:无影响
D:溶液浑浊
答案: 【
溶液浓度偏低
】
5、 问题: 配制步骤的正确顺序是( )
选项:
A:称量→过滤→定容→稀释
B:称量→溶解→过滤→定容
C:溶解→称量→定容→过滤
D:过滤→稀释→称量→溶解
答案: 【
称量→溶解→过滤→定容
】
6、 问题: 配制过程中“过滤”操作的目的是( )
选项:
A:去除未溶解的阿司匹林
B:去除片剂中的辅料(如淀粉)
C:降低溶液浓度
D:加快溶解速度
答案: 【
去除片剂中的辅料(如淀粉)
】
7、 问题: 配制供试品溶液时,定容使用的仪器是( )
选项:
A:量筒
B:容量瓶
C:烧杯
D:锥形瓶
答案: 【
容量瓶
】
8、 问题: 阿司匹林供试品溶液的浓度单位通常为( )
选项:
A:mol/L
B:%(质量分数)
C:mg/mL
D:μg/L
答案: 【
mg/mL
】
9、 问题: 定量稀释供试品溶液时,应使用的仪器是( )
选项:
A:量筒
B:移液管+容量瓶
C:烧杯
D:滴定管
答案: 【
移液管+容量瓶
】
10、 问题: 若溶液配制后出现浑浊,可能的原因是( )
选项:
A:辅料未完全过滤
B:溶剂挥发
C:浓度过高
D:温度过低
答案: 【
辅料未完全过滤
】
模块三 单元测试
1、 问题:
外观检查通常不包含以下哪项内容?( )
选项:
A:颜色
B:气味
C:旋光度
D:晶型
答案: 【
旋光度
】
2、 问题:溶解度检查中“极易溶解”的定义是( )
选项:
A:1g药物溶于1mL溶剂
B:1g药物溶于1~10mL溶剂
C:1g药物溶于30~100mL溶剂
D:药物几乎不溶
答案: 【
1g药物溶于1~10mL溶剂
】
3、 问题:溶解度试验中,若药物部分溶解但残留浑浊,应记录为( )
选项:
A:易溶
B:微溶
C:不溶
D:略溶
答案: 【
微溶
】
4、 问题:测定液体相对密度最常用的仪器是( )
选项:
A:量筒
B:比重瓶
C:滴定管
D:分光光度计
答案: 【
比重瓶
】
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