绪论 单元测试

1、 问题:药品质量标准不仅有药品的质量指标和限度要求,还规定了检验的方法。药品质量指标不包括( )
选项:
A:剂量与用法
B:外观性状
C:含量/效价测定
D:检查
E:鉴别
答案: 【
剂量与用法

2、 问题:对药品进行人体生物利用度或生物等效性试验均须执行的规范是( )
选项:
A:GMP
B:GLP
C:GCP
D:GAP
E:GSP
答案: 【
GCP

3、 问题:适用于药品注册申请而进行的安全性评价研究必须遵循的规范是( )
选项:
A:GMP
B:GLP
C:GCP
D:GAP
E:GSP
答案: 【
GLP

4、 问题:药品质量标准对其外观性状、鉴别方法、检查项目和含量限度作了明确的规定外,并对影响其稳定性的( )作了明确的要求( )
选项:
A:临床使用条件
B:贮藏条件
C:吸收条件
D:生产条件
E:经营管理条件
答案: 【
贮藏条件

5、 问题:药品的质量标准包括内容为( )
选项:
A:检查项目
B:含量限度
C:用药禁忌
D:鉴别方法
E:外观性状
答案: 【
检查项目
含量限度
鉴别方法
外观性状

第一章 单元测试

1、 问题:比旋度是指( )
选项:
A:偏振光透过长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度
B:偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度
C:偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度
D:偏振光透过长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度
E:偏振光透过长1cm且每100ml含旋光物质1 g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度
答案: 【
偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

2、 问题:《中国药典》规定,“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )
选项:
A:百分之一
B:百分之十
C:千分之一
D:千分之三
E:万分之一
答案: 【
千分之一

3、 问题:经修约后可得到含量为99.8%的原始数据是( )
选项:
A:0.9975
B:0.9973
C:0.9987
D:0.9986
E:0.9974
答案: 【
0.9975

4、 问题:现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应查阅《中国药典》的哪一部分( )
选项:
A:凡例
B:正文
C:通则
D:索引
E:总则
答案: 【
通则

5、 问题:药用辅料标准收载于《中国药典》2015版( )
选项:
A:一部
B:二部
C:三部
D:四部
E:配套出版手册
答案: 【
四部

第二章 单元测试

1、 问题:空白试验是( )
选项:
A:用标准品代替样品同法操作
B:用对照品代替样品同法操作
C:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
D:以结构相似物,按样品测定方法,同法操作
E:以结构显著差异的样品,按样品测定方法,同法操作
答案: 【
不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

2、 问题:《中国药典》的英文简称及其缩写是( )
选项:
A:Pharmacopoeia,PhP
B:Chinese Pharmacopoeia,ChP
C:Pharmaceutical Analysis,PA
D:China Pharmacopoeia,CP
E:Pharmacy,Ph
答案: 【
Chinese Pharmacopoeia,ChP

3、 问题:下列既对药品具有鉴别意义,又能反映其纯杂程度的检验项目是( )
选项:
A:含量均匀度
B:溶出度
C:熔点
D:无菌
E:残留溶剂
答案: 【
熔点

4、 问题:《中国药典》哪一部分内容对药品的贮藏条件进行了统一规定( )
选项:
A:凡例
B:正文
C:通则
D:索引
E:总则
答案: 【
凡例

5、 问题:下列不属于物理常数的是( )
选项:
A:折光率
B:吸收系数
C:旋光度
D:比旋度
E:相对密度
答案: 【
旋光度

第三章 单元测试

1、 问题:测定药物的比旋度,称取供试品0.5050g,置50ml 量瓶,用2dm样品管测定,要求比旋度为-188°~-200°,则测得的旋光度范围为( )
选项:
A:-1.88°~ -2.00°
B:-18.8°~ -20.0°
C:-3.80°~ – 4.04°
D:-38.0°~ – 40.0°
E:-3.80°~ – 40.0°
答案: 【
-3.80°~ – 4.04°

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