绪论 单元测试

1、 问题:关于药物分析学的任务描述不正确的是（ ）
选项：
A:对药品质量进行检验以控制药品的质量
B:研究和开发新药
C:对药品的生产进行在线监控，以保证药品质量
D:开展体内药物检测，以保证临床用药安全
答案: 【
研究和开发新药
】

2、 问题:《中华人民共和国药品管理法》规定的药品种类包括（ ）
选项：
A:中药饮片
B:中药制剂
C:抗生素
D:疫苗
答案: 【
中药饮片
中药制剂
抗生素
疫苗
】

3、 问题:对药品质量和生产进行控制和管理基本要求的规范是（ ）
选项：
A:GLP
B:GCP
C:GSP
D:GMP
答案: 【
GMP
】

4、 问题:药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范（ ）
选项：
A:GLP
B:GCP
C:GSP
D:GMP
答案: 【
GLP
】

5、 问题:药物分析技术进一步向自动化、智能化、高灵敏度、高选择性方向发展。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第一章 单元测试

1、 问题:药品标准通常包括（ ）
选项：
A:国家药品标准
B:省级药品标准
C:市级药品标准
D:企业药品标准
答案: 【
国家药品标准
企业药品标准
】

2、 问题:国家药品标准分为（ ）
选项：
A:GMP
B:差距
C:《中华人民共和国药典》
D:局标准（局颁国标）
答案: 【
《中华人民共和国药典》
局标准（局颁国标）
】

3、 问题:目前现行的中国药典版本是（ ）
选项：
A:2020年版
B:2022年版
C:2023年版
D:2024年版
答案: 【
2020年版
】

4、 问题:药品在通过性状检验正常、鉴别无误、检查合格的基础上，进行含量测定。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

5、 问题:《美国药典》从第43版起（2020年版）只提供互联网在线版，不再提供印刷版。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第二章 单元测试

1、 问题:鉴别试验是对已知药物的鉴别，并不是对未知物的鉴定。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

2、 问题:性状鉴别是从外观，溶解度以及物理常数等方面来描述药物的性质。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

3、 问题:常用的化学鉴别法包括（ ）
选项：
A:显色反应
B:生成沉淀
C:产生气体
D:使反应液褪色
答案: 【
显色反应
生成沉淀
产生气体
使反应液褪色
】

4、 问题:薄层色谱用于药物鉴别时的依据是（ ）
选项：
A:展开剂的极性
B:吸附剂的吸附能力
C:展开剂的溶解性
D:比移值或相对比移值
答案: 【
比移值或相对比移值
】

5、 问题:HPLC用于药物鉴别时的依据是（ ）
选项：
A:峰高
B:峰面积
C:保留时间
D:分离度
答案: 【
保留时间
】

6、 问题:《中国药典》将任何影响药品纯度的物质均称为杂质。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第三章 单元测试

1、 问题:药物的杂质按来源分类包括（ ）
选项：
A:有机杂质
B:无机杂质
C:一般杂质
D:特殊杂质
答案: 【
一般杂质
特殊杂质
】

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